2011年08月医院筹建药物临床试验机构，2013年04月通过国家食品药品监督管理局现场检查，2014年06月正式认定为国家药物临床试验机构（证书编号：522），设有妇科、中医妇产科两个专业组，主要承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械和体外诊断试剂的临床验证。机构于2017年3月22、23日接受CFDA组织的专家现场检查，并顺利通过，于5月19日获国家局颁布复核资格认定（证书编号：XZF20170539）。

    药物临床试验机构受院长直接领导，日常管理工作由机构主任负责，设有机构办公室，试验用药品库、资料档案室、质控委员会，应急专家组，同时成立独立的伦理委员会。

     机构不断完善、补充各项管理制度和标准操作规程（SOP），制定了一套严密的质量管理控制体系，通过派人参加CFDA及省局各部门举办的GCP培训，培养合格的研究人员，以保证药物临床试验质量。